Η γονιδιακή αποκατάσταση της φαλάκρας (ανδρογενετικής αλωπεκίας) είναι από τα πιο «καυτά» πεδία έρευνας σήμερα. Αν και δεν υπάρχει ακόμη εγκεκριμένη κλινική γονιδιακή θεραπεία, τα τελευταία 3–4 χρόνια έχουν γίνει εντυπωσιακές εξελίξεις που δείχνουν ότι πιθανότατα έρχεται μέσα στην επόμενη δεκαετία.
Ερευνητικές προσεγγίσεις που βρίσκονται τώρα σε εξέλιξη:
(A) CRISPR / Cas9 Gene Editing
Στόχοι:
Απενεργοποίηση του υποδοχέα ανδρογόνων (AR) στο τριχοθυλάκιο
Ενεργοποίηση της Wnt σήμανσης για επανεκκίνηση της ανάπτυξης τρίχας
Διόρθωση γονιδίων που αδρανοποιούν HFSCs.
(B) Ex Vivo Gene Therapy
Λαμβάνονται δικά σου κύτταρα δέρματος → τροποποιούνται → επανατοποθετούνται στο κεφάλι.
Π.χ.
Μετατροπή ινοβλαστών σε induced hair follicle stem cells
Γονιδιακή διόρθωση → επανεμφύτευση → δημιουργία νέων τριχοθυλακίων
Ήδη έχουν παραχθεί λειτουργικοί ανθρώπινοι θύλακες στο εργαστήριο με αυτή τη μέθοδο.
(C) Stem Cell–Based Gene Therapy
Συνδυασμός:
βλαστοκυττάρων (HFSC, iPSC)
γονιδιακής επεξεργασίας
3D βιοεκτύπωσης τριχοθυλάκων
Φάση:
Σε εργαστηριακό επίπεδο έχει επιτευχθεί δημιουργία νέων ανθρώπινων τριχοθυλακίων.
(D) Gene Activation Therapies (non-editing)
Θεραπείες που ενεργοποιούν γονίδια με ειδικά μόρια, χωρίς να τα τροποποιούν.
Για παράδειγμα:
Samumed / Biosplice: στόχευση Wnt pathway (φάση 3 αλλά πάγωσε προσωρινά)
CosmeRNA: RNA therapy που ρυθμίζει το AR (έγκριση στην Κορέα, καλλυντικό, όχι θεραπεία)
MicroRNA θεραπείες για επανενεργοποίηση HFSCs
Εκτίμηση πλήρους και ασφαλούς εφαρμογής 2030 – 2033 !!!!
Η ανάρτηση αυτή έχει υποστήριξη από 20 βιβλιογραφίες που έχουν δημοσιευτεί σε γνωστά Επιστημονικά Διεθνή περιοδικά!!
